Modélisation thermodynamique des équilibres solide-liquide de systèmes ternaires hydrocarbonés

Abstract

"Solid−liquid equilibria for binary and ternary mixtures formed by n-tetracosane, dibenzofuran and biphenyl have been studied. Solubilities were experimentally determined using differential scanning calorimetry (DSC). The liquidus lines were established from the onset temperatures of the melting peaks observed in the thermograms. The experimental data were compared to predictions made by a thermodynamic model considering ideal solution. Non idealities were also computed by means of the group contribution method UNIFAC. Original UNIFAC and several modifications such as UNIFAC-Lyngby and UNIFAC-Dortmund versions were assessed. The polymorphism phenomenon was considered and the heat capacity contribution was supposed to be negligible since the involved compound have nearby melting points. The best description is obtained with UNIFAC-Lyngby method, which leads to the lowest deviations in melting temperature and activity coefficients." تم تحديد التوازن الصلب - السائل للمخاليط الثنائية و المخاليط الثالثية المكونة من biphenyl , dibenzofuran , tetracosane-n تجريبًيا باستخدام قياس المسعر التفاضلي )DSC .)تم إنشاء خطوط Liquidus من درجات حرارة بداية قمم الذوبان التي لوحظت في الرسوم البيانية الحرارية. تمت مقارنة البيانات التجريبية بالتنبؤات التي تم إجراؤها بواسطة نموذج ديناميكي حراري مع الأخذ في الالعتبار النموذج المثالي. تم حساب القيم غير المثالية أيضا عن طريق طريقة المساهمة الجماعية UNIFAC .تم تقييم UNIFAC الأصلي والعديد من التعديالت مثل Lyngby-UNIFAC و Dortmund-UNIFAC .تم النظر في مساهمة السعة الحرارية وظاهرة تعدد األشكال. يتم الحصول على أفضل وصف باستخدام طريقة Lyngby-UNIFAC ، والتي تؤدي إلى أدنى انحرافات في درجة حرارة االنصهار ومعامالت النشاط.