تحضيرN5-فيروسنيل-5,2,1-ثياديازولدين-1,1- ثنائي أكسيد و دراسة فعاليته المضادة للأكسدة.

Abstract

قمنا في هذا العمل بدراسة بعض الاستراتيجيات المتبعة في تحضير مشتقات حلقي-سلفاميد وخاصة 5,2,1-ثياديازولدين-1,1-ثنائي أكسيدو5-(2- فنيل إيثيلان)-3-فنيل-6,2,1-ثياديازين1-,1-ثنائي أكسيد, التي تعتمد على تفاعلات الاستبدال النيكليوفيلي من خلال تشكيل الرابطةN-Cانطلاقا من الرابطة N-H,وتحضير مشتقات -Nميثيل فيروسينيل– حلقي سلفاميد انطلاقا من تفاعل ملح يوديد ميثيل فيروسينيل ثلاثي ميثيل أمونيوم مع مشتقات حلقي-سلفاميد في ظروف تجريبية خاصة, كما تم التأكد من المركبات المحضرة ,من خلال دراسة الخصائص الفيزيائية والكيميائية والهيكلية Dans ce travail, nous avons étudié certaines des stratégies utilisées dans la préparation de dérivés spécifiques du cyclo- sulfamide (1.2.5-thiadiazolidine-1, 1-dioxyde) et -5- (2-phényl-éthylène) -3-phényl-1,2, 6-thiadiazine-1-dioxyde, qui dépend des réactions de substitution nucléophile en formant la liaison N-C à partir de la liaison N-H et la préparation de dérivés N-methylferrocenyl-cyclo-sulfamides à partir de la réaction de sel l'iodure de methylferrocenyl-trimethylammonium avec ses dérivés de cyclo- sulfamide. des conditions expérimentales particulières et les composés préparés en étudiant les propriétés physiques, chimiques et structurelles ont été déterminés par le spectromètre infrarouge et un point de fusion, ainsi que l'efficacité des dérivés antioxydants cyclo- sulfamide et dérivés -N-methyl-ferrocenyl cyclo- sulfamide, par voie spectrale pour tester la racine libre DPPH.