تحضير ودراسة السلوك الكهروكيميائي لسلسلة من السوائل الأيونية من نوع أملاح الايميدازوليوم

Abstract

في هذا العمل، تم تحضير سلسلة من مركبات أملاح فيروسينيل ميثيل ألكيل إيميدازوليوم، وتم دراسة خصائصها الكهروكيميائية ونشاطها البيولوجي. تضمنت الخطوات التحضيرية تخليق المركبات من الفيروسينيل ميثيل والإيميدازول، واستخدام تفاعلات تكوين الأملاح مع ألكيلات مختلفة. تم تحليل التركيب الكيميائي للمركبات باستخدام تقنيات التحليل الطيفي لأشعة تحت الحمراء (FTIR) والرنين النووي المفناطيسي (NMR 1H). لدراسة السلوك الكهروكيميائي للمركبات، تم استخدام الفولطاأمبيرومتري الحلقية لتحليل سلوك الأكسدة والارجاع. أظهرت النتائج أن التأثيرات الإلكترونية لمجموعة الإيميدازوليوم على الفيروسان تؤثر بشكل واضح على خواص الأكسدة والارجاع لهذه المركبات. علاوة على ذلك، أظهرت المركبات Imi C2H5 وImi ph نشاطًا مضادًا للفطريات ضد Alternaria sp.، وأظهرت أيضًا نشاطًا مضادًا للبكتيريا ضد MRSA، مما يعزز من إمكانيات استخدامها كمضادات حيوية جديدة وفعالة ضد البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية التقليدية. تستدعي النتائج المزيد من الدراسات لتحديد الآليات الكامنة وراء النشاط البيولوجي لهذه المركبات وتقييم فعاليتها في تطبيقات طبية متنوعة. In this work, a series of ferrocene methyl alkyl imidazolium compounds salts were prepared, and their electrochemical properties and biological activities were studied. The preparatory steps included synthesizing the compounds from ferrocene methyl and imidazole, and using alkylation reactions with different alkyl groups to form the salts. The chemical structures of the compounds were analyzed using spectroscopic techniques such as Fourier-transform infrared (FTIR) and NMR 1H spectroscopy’s. To study the electrochemical behavior of the compounds, cyclic voltammetry was employed to analyze their oxidation and reduction behaviors. The results showed that the electronic effects of the imidazolium group on ferrocene significantly influenced the oxidation and reduction properties of these compounds. Additionally, the compounds Imi C2H5 and Imi ph exhibited antifungal activity against Alternaria sp., and also demonstrated antibacterial activity against MRSA, highlighting their potential as new and effective antibiotics against antibiotic-resistant bacteria. The findings call for further studies to elucidate the mechanisms underlying the biological activity of these compounds and to assess their efficacy in various medical applications.