Browsing by Author "HENNI, Meriem"
Now showing 1 - 2 of 2
Results Per Page
Sort Options
Item Extraction and characterization of the antioxidant activity of essential oils from cotula cinerea in the region of el oued (algeria)(جامعة الوادي - University of Eloued, 2019-06-16) MAHBOUB, Nasma; SLIMANI, Noureddine; HENNI, MeriemThis work is part of the valorization of spontaneous medicinal plants, a large part of which is still virgin and requires in-depth studies, and then our objective will be an extraction of the essential oils of the aerial part and the flowers of Cotula cineria, identifying physical parameters, pH measurement, density measurement, and refractive index. In parallel, biological activity (Antioxidant) is studied. Regarding the physical properties, we find the essential oils of the flowers and the aerial part have basic characters with the values of pH 8,39 and 8,60, the density is 0.95 and 0.90 and the index of refraction is 1,33350 and 1,33375 respectively. Both antioxidant activities show that both essential oils have IC50 45.98mg/ml and 79.28mg/ml for the flowers and the aerial part of Cotula cinerea respectively. A large ability to trap the DPPH radical is noted with the value of IC50 0.04% for ascorbic acid.Item تحضير و تشخيص و تقدير الفعالية البيولوجية و الفعالية المضادة للطفرات لبعض مشتقات N- فيروسينيل ميثيل بنزونتريل(University of Eloued جامعة الوادي, 2017) HENNI, Meriemيتمحور هذا العمل حول تقدير الفعالية المضادة للأكسدة و الفعالية المضادة للطفرات لسلسة N –فيروسنيل ميثيل أنيلين المستبدلة بمجموعة نتريل عند أوثو، ميتا، بارا. حيث قمنا أولا بتحضير N –أورثو، ميتا، بارا بنزونتريل فيروسنيل ميثيل أمين عن طريق تفاعل الملح الرباعي لفيروسنيل مثيل ثلاثي مثيل أمنيوم مع أورثو، ميتا، بارا-سيانو أنيلين الموافق، و من ثم الحصول على ثلاث مشتقات أخرى عن طريق تفاعل الأسيلة للمركبات المتحصل عليها. تم تشخيص المركبات المحضرة بالطرق الطيفية RMN H1 وRMN C13. تقدير الفعالية المضادة للطفرات للمركبات المحضرة تم عن طريق تفاعل الحمض النووي منقوص الاوكسجين مع المركبات المحضرة و تحديد معاملات الترابط (نسبة ثابت الترابط، الطاقة الحرة للترابط) بطريقة كهروكيميائية و التأكد من النتائج المتحصل عليها بطريقة طيفية. لتأكيد التفاعل أكثر بين المركبات المحضرة و الحمض النووي منقوص الأوكسجين تم حساب معامل الانتشار في الحالة الحرة و المرتبطة من خلال المعطيات الكهروكيميائية. تم تقدير الفعالية المضادة للأكسدة لجميع المركبات المحضرة باستخدام الجذرين : جذر فوق الاكسيد و جذر ثنائي فينيل بكريل هايدرازيل حيث تمكنا من تحديد الطاقة الحرة للترابط عن طريق المعطيات الكهروكيميائية و الطيفية. و أخيرا حدد مقاس موقع الترابط بين المشتقات المحضرة و الحمض النووي منقوص الاوكسجين من خلال المعطيات الفولطاأمبيرومتري الحلقية. The present work focus on the evaluation of the antioxidant and the antimutagenic activities of a series of N-ferrocenylmethylanilines substituted in the ortho, metha and para potion by a cyano group. First we synthesized three N-(ferrocenylmethyl)cyanoanilines from the reaction of the quaternary salt feerrocenylmethyltrimethylammonium iodide and the corresponding cyanoaniline and then we obtained their three acetylated derivatives, the obtained compounds were characterised by spectroscopic techniques such as 1H and 13C NMR. The antimutagenic activity of the synthesized compounds were evaluated from the interaction between deoxyribonucleic acid and the synthesized compounds, and the binding parameters such as the free binding energy and the ratio of binding constant were determined from electrochemical measurements and validated by spectophotochemical measurements. To further confirm the interaction between deoxyribonucleic acid and the synthesized derivatives the coefficient diffusion of free and bounded forms of the synthesized compounds with deoxyribonucleic acid was calculated from electrochemical data. The antioxidant activity of all synthesized compounds were evaluated using electrochemical and spectrophotochemical methods using respectively superoxyde anion radicals and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radicals. The free bending energy between the two radicals and the studied potential antioxidant compounds were determined from electrochemical and spectrophotochemical data. Finally the bending sites sizes of bounded derivatives with deoxyribonucleic acid were calculated from cyclic voltametry experiments.