Browsing by Author "Adaika Aicha, Aicha"

Filter results by typing the first few letters
Now showing 1 - 1 of 1
  • No Thumbnail Available
    Item
    Etude et détermination des paramètres de l’Interaction de trois médicaments anticancéreux Cisplatine, Dacarbazine et Doxoleme avec de l'ADN
    (2016-05-29) Adaika Aicha, Aicha
    L’approche thérapeutique du cancer repose sur trois axes, constitués de la chirurgie, de la radio-oncologie et de la chimiothérapie. Dans ce dernier domaine, l’interaction entre les médicaments anticancéreux et ADN, ainsi que les applications des techniques expérimentales a un potentiel d’intérêt pharmaceutique. L’ADN est le cible principale de certain agents cytotoxiques anticancéreux depuis plusieurs années . Cependant, l’étude de l’interaction entre un anti-cancereux et l’ADN est devenu une domaine de recherche très active à l’interface de la chimie, la biologie moléculaire et la médecine. En effet, cette interaction présente le rôle vitale dans la détermination du mécanisme d’action et la conception du l’efficacité et la spécificité des ces médicaments. L’objectif de cette étude est de déterminer le type d’interaction entre un médicament anti-tumeur le plus utilisé en chimiothérapie le Cisplatine, Dacarbazine et Doxoleme avec de l’ADN double brin à un pH = 4 et 9 , cette interaction a été étudié par la technique spectroscopique UV-Visible et confirmé par la voltamètrie cyclique . Les résultats obtenus montrent qu’il ya une interaction spontanée entre ces médicaments avec l’ADN. En effet, Cisplatine se lie par liaison covalente (alkylation), en revanche, le Dacarbazine et Doxoleme se lient par liaison non covalente de type intercalation et/ou interaction électrostatique traduite par les paramètres d’interaction, la constante de liaison K, l’énergie libre ΔG. Les coefficients de diffusion des formes libres et celles liées avec l’ADN ont étédéduit à partir de l'équation de Randles-Sevcik.Le calcul a révélé que les coefficients de diffusion des adduits sont inférieurs à ceux des doxoleme et dacarbazine libres et l’inverse pour le cisplatine. Ces résultats montrent une corrélation raisonnable entre ces paramètres expérimentaux. Les tailles des sites de liaison des médicament avec l’ADN ont été déterminées à partir des données électrochimiques, leurs ordres de grandeur confirme les types d’interaction mentionné ci-dessus