Ghania, fatmaKhouni, kaoutherOuellabi, soumaia2022-09-142022-09-142022Ghania, fatma; Khouni, kaouther; Ouellabi, soumaia . Etude in vitro et in silico de l'activité cytotoxique et antibactérienne des dérivés N-ferrocenylmethyl-3-fluoromethylanilline . master ,2022. Department biologie cellular et molecular . Faculte des Sciences de La Nature et de La Vie . Universitéd'El-Oued . [consulté en ../../….]. Disponible à l'adresse. [copieici le lien].https://dspace.univ-eloued.dz/handle/123456789/12897Biochimie AppliquéeLe dérivé de ferrocène a une activité biologique élevée, ce qui lui permet d'être désigné comme antibiotique potentiel. Cependant, pour valider son utilisation, il est nécessaire de suivre ses effets secondaires et sa cytotoxicité Le but de notre étude est d'évaluer l'activité antibactérienne de la N-Férocénylméthyl 3- fluorométhylaniline in silico et in vitro. Les résultats ont montré in silico en évaluant les propriétés physico-chimiques et la pharmacocinétique du dérivé du ferrocène via le serveur web swiss ADMT qui montre une réponse à la base de Lipniski et Veber en raison de la solubilité et de la facilité d'absorption du dérivé. En revanche, le serveur Web protoxII confirme que le dérivé ferrocénique n'est pas toxique comparable avec la gentamycine. Cependant, Le Docking moléculaire a montré une interaction entre le dérivé et de la protéine membranaire d'Escherichia coli pas des liaisons électrostatiques entre les acides aminés de la protéine et les ligands étudiés. En outre, les résultats de l'étude antibactérienne in vitro contre les souches bactériennes Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa et Klebsilla pneumonia ont montré que les zones d'inhibition ainsi que l'absorptivité moléculaire par spectroscopie UV-Vis augmentent chez Escherichia coli avec l'augmentation de la concentration du dérivé. En revanche, nous avons observé une résistance envers les autres souches cela est expliqué par l'absence des zones d'inhibition comparé avec la gentamycine, nous pouvons alors conclure que ce dérivé peut être un candidat antibiotique en complétant ce travail par la détermination de CMI et CMB et la synergie avec des autres antibiotiquesfrferrocène, activité antibactérienne,docking, E.coli, spectroscopie UV-Vis, swiss ADMT, protoxII .الفيروسين، النشاط المضاد للجراثيم, الالتتحامMaster